Alopurinol
Farmacologia básica – O alopurinol é um medicamento efetivo no tratamento da hiperurecemia, quer primária, como sucede na gota, quer secundária a neoplasias ou à terapêutica antineoplásica. Quimicamente tem uma estrutura análoga à hipoxantina (4-hidroxipirazolol[3,4-d]pirimidina), inibindo a xantina-oxidase e deste modo bloqueando a formação de ácido úrico, na transformação de hipoxantina para xantina e de xantina para ácido úrico. Não é um uricosúrico, como o probenecid, mas reduz a formação do ácido úrico. O alopurinol é rapidamente absorvido pelo trato digestivo, alcançando pico plasmático de concentração entre 2 e 3 horas, com meia vida ao redor de 3 horas inicialmente por transformação a aloxantina. É utilizado por via oral.
Dosagem – A dose média de tratamento está compreendida entre 100 a 300mg/dia, dependendo do caso e da indicação médica.
Indicações – Hiperurecemia da gota ou secundária a outras causas.
Contra Indicações, efeitos colaterais e interação medicamentosa –O alopurinol pode interagir com drogas como a 6-mercaptopurina, azatioprina e com a amoxilicina, podendo ocorrer, nesta ultima interação, rash cutâneo macropapular. De modo geral o alopurinol é bem tolerado, com exceção dos casos em que a dose seja elevada, nos quais podem ocorrer severas conseqüências para a pele, fígado e rins, sendo a dermatite esfoliativa a mais temida.
Denominação genérica – Alopurinol.
Comercialização exemplificada – Zyloric (GlaxoSmithline). Lopurax (Sanval), Alopurinol (Hexal).